portalklinika.ru

Г калуга областная онкология запись к врачу онкологу мохову



Г калуга областная онкология запись к врачу онкологу мохову

С 14 марта по 8 апреля сертификационный цикл занятий для онкологов проводит медицинский институт БФУ им. И. Канта при участии ведущих специалистов в области онкологии из Москвы и Санкт-Петербурга.

Как рассказал руководитель цикла - директор мединститута, доктор медицинских наук профессор Сергей Коренев, такое обучение проходит традиционно один раз в пять лет, врачи-онкологи повышают свою квалификацию и получают сертификат. Однако мединститут БФУ им. И. Канта впервые получил возможность его проведения.

В процессе обучения 61 специалисту из Калининграда и области предстоит прослушать более 35 лекций по наиболее актуальным проблемам онкологии, присутствовать на показательных хирургических операциях ведущих российских специалистов, разобрать сложные клинические случаи. «Мы впервые проводим сертификационный цикл по онкологии и, естественно, хотели бы, чтобы повышение квалификации врачей прошло на самом высоком уровне, - отметил Сергей Коренев. - Я очень рад, что на наше приглашение откликнулись самые именитые российские профессора-онкологи. Каждый из них очень востребован не только в России, но и в мире, поэтому многим пришлось искать «окна» в своем расписании для приезда в Калининград, в том числе, например, между Мюнхеном и Токио».

В качестве преподавателей обучающего цикла в Калининград приехали девять профессоров – специалистов по различным направлениям онкологии из четырех федеральных центров: Московского научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена (Москва), Российского онкологического научного центра РАМН (Москва), НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург) и Эндокринологического научного центра РАМН (Москва). В частности, врачам из Калининградской области представляется уникальная возможность послушать лекции, посмотреть работу на практике и задать вопросы таким светилам российской онкологии, как Евгений Имянитов, Борис Алексеев, Павел Румянцев, Андрей Костин. «Я уже не в первый раз в Калининграде и знаком с работой онкологической службы региона, с вашими высококвалифицированными хирургами, - рассказывает доктор медицинских наук, профессор МНИОИ им.

П.А. Герцена Дмитрий Сидоров. – Уверен, что наше профессиональное общение в рамках проводимого цикла будет очень полезным, врачи почерпнут для себя что-то новое, для того чтобы затем применить полученные знания на практике».

Помимо специалистов ведущих центров страны лекции врачам также читают и преподаватели мединститута.

По завершении курса повышения квалификации всем слушателям предстоит сдача экзамена, по итогам которого врачи, впервые прошедшие такое обучение, получат возможность начать работать с онкологическими больными. Специалисты, по результатам экзамена подтвердившие свой сертификат, продолжат эту работу.

«Наша конечная цель - поднять уровень оказания онкологической помощи в регионе, - подчеркнул Сергей Коренев. - И я считаю, что калининградский мединститут, благодаря в том числе и таким мероприятиям, вносит весомый вклад в решение этой важной проблемы».

Носительство мутаций наследственных заболеваний

Миллионы здоровых родителей каждый год бывают поражены известием, о том, что их ребенок родился с неизлечимым генетическим заболеванием. Дефектный ген может передаваться из поколения в поколение, не проявляя себя. Однако при мутациях в одном гене у обоих родителей риск развития генетического заболевания составляет 25%!

Как убедиться в том, что вашему ребенку ничего не угрожает или вовремя принять меры в обратном случае? Есть просто решение – УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ и различные его варианты:

15 мутаций 5 заболеваний

400 мутаций 101 заболевание

20000 мутаций 2500 клинически значимых генов

Исследование определяет носительство мутаций в генах, вызывающих пять наиболее частых наследственных заболеваний:
  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • галактоземия
  • нейросеусорная тугоухость
  • гемохроматоз
  • Тест, проводимый с помощью метода таргетного секвенирования, позволяет определить 400 мутаций, вызывающих развитие более 100 распространенных наследственных заболеваний.

    Исследование позволяет исключить 20 000 патогенных мутаций, вызывающих широчайший спектр заболеваний, как распространенных, так и очень редких, имеющих единичные случаи.

    Тесты рекомендуются для женщин и мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования не означает, что обязательно родится больной ребенок. При выявленной мутации можно принять своевременные меры: тщательный контроль перед беременностью и во время неё, а также своевременное лечение после рождения ребенка.

    В последние десятилетия выявлено большое количество генов, которые играют ключевую роль в возникновении рака. Выявление специфических изменений в этих генах может быть ключевым фактором в профилактике и ранней диагностике опухолей.

    Исследование проводится методом секвенирования следующего поколения (NGS). Это самое полное и точное исследование на сегодняшний день. Срок выполнения каждого исследования - 30 дней.

    Позволяет выявить следующие виды рака:
  • Рак молочной железы и яичников
  • Королректальный рак, синдром Линча
  • Рак желудка
  • Рак почки
  • Рак щитовидной железы
  • Паратиреоидная карцинома
  • Рак предстательной железы
  • Нейрофиброматоз
  • Множественная эндокринная неоплазия
  • Ретинобластома
  • Меланома
  • Хондросаркома
  • Феохромоцитома
  • Семейная параганглиома
  • Тестирование особенно актуально для членов семей, где есть больные с опухолями, обусловленными генентическими дефектами. Результаты используются для оценки риска развития рака и диагностики опухоли на ранней стадии. Ранняя диагностика играет важную роль в своевременном лечении заболевания и его результатах.

    Анализ кариотипа

    Молекулярное кариотипирование - революционный метод в исследовании генома. Методика выявляет аномалии ДНК, не обнаруживаемые другими традиционными цитогенетическими методами. Эти аномалии могут вызвать врожденные пороки развития, умственную отсталость, аутизм, эпилепсию и рак.

    Использование молекулярного кариотипирования позволяет:

    Обнаружить структурные несбалансированные хромосомные перестройки меньшие, чем те, которые определяются методами классической цитогенентики.

    Выявлять как известные, так и новые синдромы, так как хромосомный микроматрисный анализ генома обеспечивает более высокое разрешение (в 100-1000 раз) по сравнению с другими исследованиями.

    Точно определить гены, которые находятся в области перестройки и выяснить связь между этими генами и заболеванием.

    С 1981 г. по 1983 г. – клиническая ординатура на базе II Московского ордена Ленина государственного медицинского института им. Пирогова. В 1987г. назначен главным врачом Бурятского Республиканского онкологического диспансера. За время его руководства была значительно улучшена материально-техническая база диспансера, внедрены новые методологические подходы и способы оперативных вмешательств, повышающих резектабельность и радикализм операций, совершенствовал методы комбинированного и комплексного лечения. Врач онколог высшей квалификационной категории. Выполняет операции на органах: легких, пищеводе, средостения, желудочно-кишечного тракта. Имеет сертификат врача онколога, сертификат по организации здравоохранения. В 1996 г. присвоено почетное звание «Заслуженный врач Республики Бурятия». В 2004 г. «Заслуженный врач Российской Федерации». Главный внештатный онколог Республики Бурятия. Проводит большую работу по совершенствованию онкологической помощи населению, разработал ряд приоритетных направлений по ранней диагностике онкологических заболеваний, органосохраняющему и функционально щадящему лечению злокачественных новообразований. Внедряет высокотехнологичные методы диагностики и лечения онкологических больных. Работает в тесном контакте с ведущими онкологическими центрами России. Принимает участие в зарубежных и российских научно - практических конференциях по проблемам онкологии. В 1999 г. успешно защитил кандидатскую диссертацию на тему: «Заболеваемость раком желудка населения региона Сибири и Дальнего Востока и Республики Бурятия» Проводит огромную работу по совершенствованию онкологической помощи населению, улучшению онкологической службы в республике, повышения качества оказания специализированной помощи больным злокачественными новообразованиями. Автор свыше 100 печатных работ. Работает над докторской диссертацией. Постоянно работает над улучшением материально-технического оснащения диспансера, повышением квалификации кадров. За успешную работу в организации лечебно-профилактической работы среди населения и в связи с 50-летием со дня рождения награжден Почетной Грамотой Народного Хурала РБ. За работу по организации и оказанию лечебно-профилактической помощи населению республики отмечен Почетной Грамотой Минздрава Российской Федерации. За заслуги перед городом награжден почетным знаком г.Улан-Удэ. Лауреат Общественной премии Республики Бурятия «Признание» в области здравоохранения. Разработчик «Концепции развития онкологической помощи населению Республики Бурятия до 2020г.». При непосредственном участии Александра Петровича в г. Улан-Удэ начато строительство современного лечебно-диагностического комплекса – Центр конформной лучевой терапии, хирургический комплекс и поликлиника. Один из авторов метода гемофильтрацитологического исследования венозной крови на наличие раковых клеток. За разработку методики с коллегами удостоен в 2011 году звания Лауреата Государственной премии Республики Бурятия в области науки и техники.

    Отзывов пока нет

    Руководитель поликлиники с 2009г.

    В поликлинике ГБУЗ БРКОД осуществляется прием высококвалифицированными специалистами по следующим направлениям: · онколог: диагностика и назначение лечения опухолей кишечника и желудка, легких · маммолог: диагностика и назначение лечения опухолей молочных желез · онколог-гинеколог: диагностика и назначение лечения опухолей женских половых органов · лор-онколог: диагностика и назначение лечения опухолевых и предопухолевых заболеваний органов головы и шеи, кожи. В поликлинике осуществляется прием до 40 000 пациентов в год. Основные функции и задачи: · Своевременное и качественное проведение обследования при подозрении на злокачественные новообразования · Определение тактики лечения пациентов со ЗНО, проведение консилиумов и консультаций с участием заведующих отделений стационара · Тесная взаимосвязь с учреждениями здравоохранения г. Улан-Удэ и республики.

    Отзывов пока нет

    Copyright Master Lab © 2016 All rights reserved. Все права защищены. Полное или частичное копирование материалов запрещено. При согласованном использовании материалов сайта необходима гиперссылка на ресурс.

    Источники:
    kaliningrad.yodda.ru, www.genomed.ru, medihost.ru

    Следующие больницы:



    18 июня 2018 года

    Комментариев пока нет!
    Ваше имя *
    Ваш Email *

    Сумма цифр справа: код подтверждения