Детская онкология в ставрополе

Саша Родиков, 14 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасут лекарства. 1 481 400 руб.

126 452 руб. собрали наши читатели и телезрители в Ставропольском крае. 1 354 948 руб. перечислили телезрители Первого канала и читатели rusfond.ru 30 марта 2015 года в соответствии с программой Русфонда Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам

Сын сильно заболел в конце лета: температура выше 39 градусов, горло воспалилось. Сначала думали, что ангина. Но никакие лекарства не помогали. В поликлинике нашей станицы анализы у Саши не взяли. Я обратилась в платную клинику. Выяснилось, что уровень лейкоцитов в крови у сына выше нормы в 20 раз! Сашу экстренно отправили в Ставрополь, в Краевую детскую клиническую больницу (КДКБ), там обнаружили лимфобластный лейкоз. С образцами Сашиного костного мозга я срочно полетела в Москву, в Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачева, для уточнения диагноза. Рак крови подтвердился. Назначили химиотерапию. Но Саше стало только хуже. Спасти сына может лекарство гливек, которое сейчас ему надо принимать ежедневно. Но этот дорогостоящий препарат из бюджета не оплачивается. А самой мне нужную сумму не найти, муж на инвалидности после двух операций на сердце, я тоже сейчас не работаю, все время с Сашей. Помогите спасти сына! Лариса Родикова, Георгиевский район.

Детский онколог, заведующий отделением гематологии и детской онкологии КДКБ Александр Рогов (г. Ставрополь): Саше по причине индивидуальной непереносимости препарата филахромин необходимо в течение года принимать оригинальный препарат гливек, это единственная возможность стабилизировать состояние мальчика.

15.04.2015 Саша Родиков получил препарат гливек. Курс терапии, рассчитанный на год, поможет нормализовать уровень лейкоцитов в крови и улучшить состояние мальчика. Сашина мама Лариса благодарит зрителей Первого канала и читателей Русфонда за помощь.

Лариса Родикова, мама Саши Родикова:

Обращаюсь с самыми искренними и добрыми словами, которыми можно выразить свою благодарность всем сотрудникам Русфонда, а также всем людям, которые принимали участие в сборе денег на приобретение препарата гливек для моего сына Александра. От всей души и чистого сердца огромное всем вам спасибо и низкий поклон, а также здоровья и благополучия! Добрые дела не остаются незамеченными. Они, словно маяки, светят тем, кто ждет помощи. Уверена, ваш пример показателен и для других благотворителей. Оказывая помощь, вы дарите не просто материальные ценности, а даете радость и надежду. Пусть доброта и щедрость вернутся к вам сторицей. Желаю вам всяческих благ, здоровья, процветания, побольше тепла на вашем жизненном пути. Благотворительность - это не просто милостыня. Это, прежде всего, поддержка семьи, возможность дать ей шанс пережить временные трудности и обрести силы жить. Я глубоко ценю ваше стремление сделать непростую жизнь наших детей более защищенной.

Ахтунг! Детская онкология! Просьба перепостить и довести до родителей больных детей. Эта информация может оказаться спасительной для больных детей.

7 октября, с 13-00 до 15-00, в пресс-центре РИА Новости пройдет мультимедийный круглый стол в рамках проекта РИА Новости "Социальный навигатор", посвященный вопросам детской онкологии в области заболеваний головного мозга.

В ходе мероприятия ведущие эксперты постараются ответить на следующие вопросы: 1. Характеристика заболевания головного мозга у детей: темпы развития, методы лечения. 2. Факторы успеха в лечении: своевременная диагностика, оптимальный план лечения. 3. Роль родителей в правильном диагностировании заболевания: активная позиция, запрос второго мнения. 4. Роль врачей-педиатров и невропатологов в своевременном диагностировании заболевания. 5. Источники информации о правах граждан и организации для обращения за правовой поддержкой. 6. Обязанности граждан при получении бесплатной медицинской помощи. 7. Преимущества и недостатки лечения в России и за границей. 8. Проблемы российских медицинских учреждений в области предоставления высокотехнологичной медицинской помощи и пути их решения. 9. Опыт работы по предоставлению благотворительной помощи: в каких случаях возникает такая необходимость. 10. Требования к благополучателям при обращении за благотворительной помощью. 11. Проблемы во взаимодейстии благотворительных фондов и общества: низкий уровень осведомленности и доверия, недостаточный уровень культуры благотворительности в обществе, слабо развитая система отсеивания неблагонадежных фондов.

В мероприятии примут участие: — народный артист России Константин ХАБЕНСКИЙ — председатель исполнительного комитета МОД "Движение против рака" Николай ДРОНОВ — заведующая отделением нейроонкологии ФНКЦДГОИ им. Дмитрия Рогачева Ольга ЖЕЛУДКОВА — заведующий отделением трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН Игорь ДОЛГОПОЛОВ.

Модератор – руководитель Центра социальных рейтингов РИА Новости Ирина ЯСИНА.

Чтобы принять участие в мероприятии, Вам достаточно зайти на сайт пресс-центра РИА Новости и в режиме реального времени посмотреть круглый стол http://pressria.ru/pressclub/20131007/94 8489754.html

Ольга ТОКМАКОВА, Эдуард КОРНИЕНКО (фото)

Оно происходит тихо и незаметно. Рак лечится: 60 детей из сотни заболевших в Ставропольском крае избавляются от белокровия!

На днях человек в тяжелом костюме глубоководника брел по улицам Лондона. Это был акт отчаяния: задавленный смертельным недугом, он взвалил на себя 60 килограммов железа, чтобы призвать к помощи сограждан - собрать деньги на лечение детей, страдающих, так же как и он, от рака крови. Ему удалось. За считанные дни в фонд больных лейкемией детей было собрано около 100 тысяч фунтов стерлингов.

Так совпало, что одновременно с английской акцией, о которой рассказывали все мировые СМИ, в Ставрополе проходило мероприятие совершенно иного уровня, но с той же целью - снижение смертности детей от онкологических заболеваний. Впервые в крае состоялась выездная школа-семинар по детской онкологии/гематологии. В Ставрополь приехал главный детский гематолог России, директор НИИ детской гематологии, профессор, академик РАЕН А. Румянцев.

Школа-семинар - лишь часть широкомасштабной программы борьбы с лейкемией, которая уже второй год действует на территории Ставропольского края. Как родилась и действует эта программа, рассказывает Т. Грядская - главный детский гематолог министерства здравоохранения края, заведующая детской онкологией и гематологией ДККБ.

- Татьяна Владимировна, я вспоминаю, что несколько лет назад по каналам российского телевидения прошел сюжет о том, что для отделения детской гематологии и онкологии в Ростове-на-Дону, где, кстати, как и у нас, 30 коек, ростовский губернатор нашел возможность дать несколько миллионов. Тогда рассказывали про чудеса выздоровления детей, больных раком крови. Что имеем сегодня мы в нашем крае?

- Мы имеем программу "Детская онкология/гематология на 2002-2003 годы", утвержденную губернатором А. Черногоровым, и на лечение детей нашего отделения - четыре миллиона на каждый год - с 2000 до 2003-го.

Было время, когда в России рак крови лечили только в крупных медицинских центрах, в мегаполисах. Сейчас теми же проблемами мы занимаемся и в центрах среднего масштаба.

Каждый регион решал задачу по-своему. Было создано такое общество "КЭР (помощь) - Германия", которое занималось организацией подобных центров в России. Мы не попали в их число, поскольку выбор падал только на города, население которых превышало миллион, - Волгоград, Ростов-на-Дону, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург. Нам надо было доказать здесь, на месте, что необходима своя целевая программа.

Недавно я отчитывалась на коллегии, где говорилось об эпидемии туберкулеза. Действительно - проблема. Сотни, тысячи больных, для которых разработана программа, подобная нашей. На этом фоне моя цифра - до ста заболевших в год - могла бы вызвать вопросы. Много это или мало, если каждый ребенок требует лечения, которое обернется в громадную сумму… Мне приходилось слышать страшную вещь: "Но если так дорого и неясен исход, не проще ли родить другого ребенка?". Мы живем во времена кризисов и переломов, когда самое главное - выжить, это и притупляет проблему гуманности. Мы настолько устали, что порой ни до чего нет дела. В такой ситуации очень важно быть услышанным…

- Дети рождаются, чтобы жить. Что можно сказать о результатах лечения детей, больных лейкемией?

- Сегодня мы вынуждены говорить о фармэкономике. Проще говоря, считать, сколько стоит убежать от смерти. "Стоимость" каждого нашего ребенка очень высока. Курс лечения длится два года, потом три года наблюдаем, итого получается пять лет. Всем детям дается равный шанс на выздоровление. Им не надо никуда уезжать на лечение. У нас есть многое из того, что необходимо.

А цифры такие: 65 из сотни заболевших не возвращаются в наше отделение никогда. До среднеевропейского уровня, когда восемь из 10 заболевших избавляются от лейкемии, далековато. И если сравнивать со столичными показателями, отстаем на 10-15 процентов. Но это те случаи, когда детей спасает только трансплантация.

Впервые за существование ставропольской медицины мы закупили очень дорогое лекарство - так называемый "VIII фактор" - для детей больных гемофилией. Стоимость флакона до 200 долларов, в среднем больному нужно два - три флакона в месяц. Пока есть такое лекарство, ребенок будет жить так же, как другие дети.

Сейчас на первый план вышли проблемы другого уровня: малыша надо "вытащить" морально, чтобы он мог найти силы бороться в течение многих лет.

У нас в отделении лечатся дети с различными онкозаболеваниями, причем иногда необходимы хирургические вмешательства. Сейчас в отделении мальчик - высокий, красивый. Ему пришлось пережить ампутацию. Родители, то есть взрослые, считают, что это - трагедия. Дети же с их психологией так не считают. Любое состояние для них - жизнь.

Кстати, у них свой специфический язык: не уколы, а "удары", если капельница, то только "вертолетик", химиотерапия - "химия". Дети заботятся о своих близких, стараются не показать боли, чтобы маму не расстраивать. Я была в Америке, где общество воспринимает трагедию с желанием помочь. Почему у нас - с ужасом?

К нам совсем недавно поступила обреченная девочка - рак кости. Родители развелись - у каждого своя семья. Сначала суета, обиды, страх. Потом все родные собрались около нее - отец, мать, даже ребенок от второго брака одного из родителей, дедушки, бабушки. Они подходили один за другим. Горе объединяет. Болезнь ребенка так потрясла всех, что они в своих воспоминаниях, в разговоре о случившемся пришли к выводу, что смертельный недуг девочки - результат нарушений в их семье. Каждый знал, в чем виноват…

- Ваши маленькие пациенты - только ставропольцы?

- Не только. Со всего Северного Кавказа. Много детей из Дагестана, из Чечни, правда, и в больнице они живут по своим обычаям: в случае развода у многих народов Кавказа дети остаются с мужчинами. Так и появились у нас ухаживающие отцы. Не так давно лечился чеченский мальчик, которого мама, в силу традиций, не могла видеть. Она общалась с ним по телефону, ребенок был с отцом. Другой показательный случай. Мужчина привез 15-летнюю девочку в тяжелейшем состоянии, но так и не смог рассказать, чем она раньше болела, как росла, потому что он - двоюродный брат ее матери. Ухаживал за ней, дисциплинированно выполнял все назначенные процедуры.

- Однако многое зависит не только от профессионализма врачей, но и от оборудования. Какое приобретение вы считаете самым крупным и ценным?

- В 2001 году приобретен лапароскоп. В России всего шесть лапароскопических центров. В мире давно уже "не режут". Имея такое оборудование, можно сделать операцию через маленькие отверстия. За ходом действа следят по экрану монитора. Особенно важно это для онкобольных, чтобы безболезненно взять кусочек ткани для исследования. Болезнь и сама по себе - стресс для организма, а тут еще - скальпель, операция. И потом, лапароскоп приобретен не только для онкобольных, но для всех детей, которые приезжают со своей бедой в ДККБ.

Программа по детской онкологии предусматривает все в комплексе. Это не только медикаменты и оборудование. Очень важно, что мы имеем возможность повышать свой интеллектуальный потенциал, расширять знания, перенимать опыт. Многие наши доктора и даже средний медперсонал обучаются в лучших медицинских центрах России.

- Недавно в Ставрополе закончила свою работу выездная школа по детской онкогематологии. Как вы оцениваете результаты этого этапа Программы?

- Хочу подчеркнуть, что эта южнороссийская школа впервые на Ставрополье. Приехали врачи и ученые высокого уровня, слушатели из разных городов и районов Северного Кавказа. Знания никогда не бывают лишними. Лечение онкобольных детей - это пересечение многих специальностей: педиатра, хирурга, гистолога, онколога. Поэтому семинар представлял интерес для широкого круга специалистов.

Общество должно быть готово к тому, что заболевания не надо бояться, его надо лечить и считать, сколько это будет стоить. У академика Румянцева достаточно много дел, но он приехал к нам. Он увидел, как мы живем, что делаем, на что способны. А положительная оценка нашей работы - это потенциальное привлечение средств на лечение детей, а следовательно - появится больше возможностей для спасения их жизни.

У Татьяны Грядской много планов. Она думает о реабилитации выздоравливающих детей и намерена обратиться к главному гематологу России с предложением о дальнейшем восстановлении их здоровья на Кавказских Минеральных Водах. Тем более что академик Румянцев предложил сделать ставропольское отделение детской онкогематологии южнороссийским центром, где смогут получать помощь дети из Осетии, Чечни, Карачаево-Черкесии, Кабардино-Балкарии. Это нашло поддержку у представителей этих регионов.

Постановление Губернатора Ставропольского края от 22.05.2000 N 258

Текст правового акта по состоянию на август 2012 года

В целях улучшения оказания лечебно - диагностической помощи детям, страдающим онкологическими заболеваниями, снижения детской смертности и в соответствии с Законом Ставропольского края "О здравоохранении в Ставропольском крае" постановляю:

1. Утвердить прилагаемую краевую целевую Программу "Детская онкология / гематология на 2000 - 2003 годы" (далее - Программа).

2. Определить государственным заказчиком Программы министерство здравоохранения Ставропольского края.

3. Установить, что:

3.1. В ходе реализации Программы отдельные мероприятия могут уточняться, а объемы финансирования мероприятий подлежат корректировке с учетом исполнения краевого бюджета.

3.2 Заказчик и исполнители мероприятий Программы несут ответственность за их качественное и своевременное исполнение, целевое и рациональное использование выделяемых на их реализацию финансовых средств.

4. Правительству Ставропольского края ежегодно, начиная с 2001 года, предусматривать средства для реализации Программы при формировании краевого бюджета на соответствующий год в пределах ассигнований, определенных на отрасль "Здравоохранение".

5. Комитету по печати и информации Ставропольского края обеспечить широкое освещение в средствах массовой информации хода выполнения Программы.

6. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на первого заместителя председателя Правительства Ставропольского края Хорунжего В.В.

7. Настоящее постановление вступает в силу со дня его подписания.

Губернатор Ставропольского края А.Л.ЧЕРНОГОРОВ

Утверждена постановлением Губернатора Ставропольского края от 22 мая 2000 г. N 258

КРАЕВАЯ ЦЕЛЕВАЯ ПРОГРАММА "ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ / ГЕМАТОЛОГИЯ НА 2000 - 2003 ГОДЫ"

ПАСПОРТ КРАЕВОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ "ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ / ГЕМАТОЛОГИЯ НА 2000 - 2003 ГОДЫ"

Содержание проблемы и обоснование необходимости ее решения программными методами

Краевая целевая Программа "Детская онкология / гематология на 2000 - 2003 годы" разработана в соответствии с Законом Ставропольского края "О здравоохранении в Ставропольском крае".

Развитие детской онкологии за последние 10 лет позволило внедрить современные технологии диагностики и лечения больных в практическую медицину. Значительная часть онкологических заболеваний (далее - онкозаболевания) у детей перестала быть фатальной, снизилась смертность от злокачественных опухолей.

В 2000 году за сутки прогнозируется выявление 10 случаев заболевания злокачественными новообразованиями детей. В Ставропольском крае из 24000 новорожденных 35 рискуют заболеть онкозаболеванием в детском возрасте. Ежегодно в крае онкозаболеваниями различной локализации страдают от 60 до 80 детей в возрасте до 15 лет. У половины заболевших диагностируется лейкемия, у трети - солидные опухоли и лимфосаркомы, четвертая часть страдает опухолями мозга. Практически все больные с указанными заболеваниями лечатся в отделении гематологии - онкологии детской краевой клинической больницы.

Детская краевая клиническая больница является основным лечебно - диагностическим центром и с 1996 года входит в группу кооперативного исследования по лечению онкозаболеваний у детей, возглавляемую Советом европейских экспертов. В отделении гематологии и онкологии краевой детской клинической больницы внедрены самые современные программы лечения, функционирует пункт детской телемедицины, посредством которого осуществляется диагностическая и консультативная помощь ведущими специалистами столичных и зарубежных клиник. Прекращен поток больных этого профиля в центральные клиники: 99,3% больных получают лечение в крае.

Усилия детей, вынужденных принимать лекарство - яд, теряющих волосы, перестают быть безнадежными: новые современные схемы лечения, разработанные ведущими специалистами детской онкологии, дают надежду на жизнь и выздоровление 60 из 100 заболевших. Для проведения грамотной терапии больные дети должны получать полноценное лечение комплексом препаратов, включая химиопрепараты, а также сопроводительную терапию многих осложнений, возникающих в ходе лечения. Лечебно - диагностический процесс требует применения дорогостоящего оборудования, жизненно необходимых лекарств, что существенно влияет на прогноз и исход применяемого лечения.

Необходимость краевой целевой Программы "Детская онкология / гематология на 2000 - 2003 годы" вызвана жизненной потребностью, профессиональными возможностями, имеющимися в крае, и человеческим состраданием к самой перспективной части общества.

МЕРОПРИЯТИЯ КРАЕВОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ "ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ / ГЕМАТОЛОГИЯ НА 2000 - 2003 годы"

Для просмотра комментариев включите JavaScript

Источники:
www.rusfond.ru, stavropol-blog.livejournal.com, www.stapravda.ru, 7law.info

Следующие больницы:

• Адрес и номера телефонов орловского онкологического диспансера в отделениях
• Онкологическая больница г курск

19 апреля 2024 года

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: